<source id="i0k99"><var id="i0k99"></var></source>
    <menu id="i0k99"><noframes id="i0k99"><pre id="i0k99"></pre></noframes></menu>
  • <table id="i0k99"><samp id="i0k99"></samp></table><sup id="i0k99"><rt id="i0k99"><u id="i0k99"></u></rt></sup><pre id="i0k99"><acronym id="i0k99"></acronym></pre>
    <video id="i0k99"><optgroup id="i0k99"></optgroup></video>
  • <code id="i0k99"><small id="i0k99"></small></code>
    <big id="i0k99"></big>
    <big id="i0k99"></big>
  • <pre id="i0k99"><s id="i0k99"><noframes id="i0k99"><center id="i0k99"></center>

    如何正確使用旋轉蒸發儀?提高旋蒸效果!

    來源:  |  發表于:03-25  |  瀏覽次數:2325

    如何正確使用旋轉蒸發儀?提高旋蒸效果!

    旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

    如何正確使用旋轉蒸發儀:
       1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。  
       2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
       3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
       4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。  
       5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
       6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,最好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

     

    麥儀會員商城推薦品牌:

    上海亞榮

    上海一恒